阿曼达勇敢 (ICT的头,照片)

阿曼达导致的测试人员,开发和生产支持人员协同工作在世卫组织调查,审判管理人员和审判小组的多学科团队设计使用告知审判的结构,符合研究方案和监管标准。通知小组的目标是整个帝国学院提供临床调查和审判小组提供全面的服务,从临床试验支持数据的收集,管理和分析。


训练


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艾谢depsen(通知教练/生产支持分析师)

Ayse is the ICTU InForm Trainer and Production Support Analyst. Her role is to co-ordinate online training and to provide face-to-face training to all internal and external users for InForm 4.6 and 通知 6.0; to maintain the training records & documents and to issue all users who have completed the training with their certificates.

另外,艾谢费里德阿卡尔负责通知创建用户配置文件;解决任何问题通知用户访问可能有这样的灭活帐户和密码,以及被遗忘的档案学的时候都关闭。


开发小组


由开发团队的eCRF设计师/ WHO使用客户的需求来设计,开发,测试和文档ecrfs用于各种试验和治疗领域的开发人员。此外,开发团队负责编写验证规则,并通过各种测试和用户验收测试周期联络与队。

abinithya udayakumaran(开发团队负责人)

ABI是为球队告知开发团队的领导者。她有多年的行业内的临床试验铅/数据库开发人员和报告开发者体验。她在知识EDC(电子数据采集)和平等信用机会法(电子结局评估)系统。她曾在多个治疗领域的研究工作。作为开发团队的领导者,她负责开发团队的领导和管理通过设计,开发和单元测试的整个生命周期提供高品质的医疗保健相关的审判ecrfs的目的。此外,她是负责确保交付的解决方案是适合目的和两个符合监管要求,并在严格的时间表交付。

史密塔DAS(电子病例报告表的设计者和开发者)

史密塔是电子病例报告表设计和开发。她负责设计,开发,单元测试,文档和ecrfs所需的其他验证。此外史密塔负责编写验证规则和指导团队在测试过程中临床试验的各个阶段的测试。

妮基奥沙利文(电子病例报告表的设计者和开发者)

尼克是一个电子病例报告表的设计师和开发人员在开发团队。她负责设计和开发试验,联络随着审判小组的要求,确保ecrfs得到满足。尼克已经与以前的测试团队通知工作。 ESTA经验有助于ecrfs测试的测试团队,并协助开发生命周期的整个庭审。


生产支持团队


拿烟DAS(生产支援组组长)

拿烟是为球队告知ICTU生产支持团队的领导者。我有经验开发企业应用程序内框架Oracle,在这之后我已经成功地过渡到试验通知的开发和交付。拿烟后来搬进生产支持,提供用户支持,向所有研究小组。拿烟的角色包括内部调查的任何问题和联络报道各种/外部同事获得解决。他的角色的另一个重要领域是装载/研究数据的提取。拿烟过的领域已涉及巨资CSV活动,其中,除了与生产环境维护相关的比较正常的验证活动。

卡约德滴塑(高级生产支持分析师)

卡约德是ICTU告知高级生产支持专家。他的作用主要是基于服务和覆盖宽的范围:如释放试验,以测试用户验收测试(UAT)所述服务器;审判联络告知ICT随着改变球队的交付;用户管理;事件管理与处理的请求。他的其他项目意味着原型通知/中心设计者是在运行使用的功能的通知由团队的支持临床试验。卡约德在ITIL版本2和3,这是一组全球用于服务管理规范合格。


验证和测试团队


弗朗西斯拉拉(验证和测试团队负责人)

弗朗西斯是在ICTU新通知的检验和测试小组组长。我在多学科的国际临床试验的丰富经验,主要研究在HIV的领域。

最近我一直在六个不同的欧洲国家担任审判管理团队的一部分,为展望2020项目之一,以建立阶段I / II期临床试验。 ESTA包括一个新的实验室信息管理系统(LIMS)从而简化设计,配置,验证和实施,提高了临床试验数据采集过程。

ADINA离子(电子病例报告表测试分析师)

ADINA电子病例报告表测试的分析师。她在测试和系统测试ecrfs主要涉及通知环境。她测试脚本和作者紧密合作,执行测试与确认测试导线,电子病例报告表测试人员,开发人员和高级管理电子病例报告表。 ADINA在医疗技术雄厚的背景,她是一个合格的ISEB测试仪的商业经验。

迪内希西瓦库玛(电子病例报告表测试分析师)

迪内希是分析师的eCRF测试作为球队通知的一部分。他是在系统测试和开发涉案ecrfs环境中的通知。有一个研究和生命科学背景,我采用了一些途径测试和分析。作为一个经验丰富的测试团队的一员,我评价和试验释放批准在广泛的治疗领域的发展。需要怀疑,但又我基于风险的方法临床试验的开发保证;适合目的,并符合药品临床试验管理规范(GCP)的监管要求。迪内希是ISEB合格测试仪。


数据管理 


利德Okona-门萨(高级数据管理器)

利德加盟球队在2018年1月担任高级经理的数据。目前,她的角色是确定和实施过程与部门所需的数据管理,密切合作,随着临床运营团队,统计学家和通知团队领导。她是一位经验丰富的临床数据管理专业拥有超过17年的经验,在医药行业和医疗部门工作。她有丰富的经验,在临床研究中跨越各种治疗领域和阶段,在研究设置和试验研究实施强大的后台工作。